Directeur administratif
Ronald G. Lafrenière, Ph.D.

Le Dr Ron Lafrenière est actuellement Directeur administratif du Centre d'excellence en neuromique de l'Université de Montréal; il supervise les activités scientifiques et administratives du Centre. Avant son arrivée au CENUM, le Dr Lafrenière occupait le poste de Directeur général et de Directeur scientifique d’Émerillon Thérapeutiques Inc., une petite entreprise de biotechnologie située à Montréal. Le Dr Lafrenière a obtenu son doctorat en biologie en 1997 sous la supervision du Dr Guy Rouleau. Il a poursuivie sa formation par un stage postdoctoral chez BioChem Pharma Inc. où il a par la suite été promu à une poste de chercheur. Le Dr Lafrenière s’est joint à Xenon Genetics Research Inc de 2001 à 2003 avant de poursuivre sa carrière chez Émerillon.

Le Dr Lafrenière a été le récipiendaire d’une bourse postdoctorale industrielle du Conseil de recherches en sciences naturelles et en génie du Canada CRSNG et s’est vu décerné le Prix d'Excellence de l'Académie des Grands Montréalais en 1998. Il a rédigé plus de 35 articles publiés dans des revus avec comité de révision. Le Dr Lafrenière a plusieurs années d'expérience dans la direction d'équipes de recherche pluridisciplinaires, dans le développement de projets de recherche, dans la gestion administrative, dans le transfert technologique et dans la gestion de la propriété intellectuelle.

COORDONNÉES

Centre de recherche du CHUM
2099, rue Alexandre-de-Sève
Bureau Y-3633
Montréal (Québec), H2L 2W5

Téléphone : 514-890-8000 poste 24753
Télécopieur : 514-412-7602
Courriel : ron.lafreniere@crchum.qc.ca

PRINCIPALES PUBLICATIONS

Shink E, Harvey M, Tremblay M, Gagné B, Belleau P, Raymond C, Labbé M, Dubé MP, Lafrenière RG, Barden N. Analysis of microsatellite markers and single nucleotide polymorphisms in candidate genes for susceptibility to bipolar affective disorder in the chromosome 12Q24.31 region. Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet. 2005 May 5;135(1):50-8.

Lafreniere RG, MacDonald ML, Dube MP, MacFarlane J, O'Driscoll M, Brais B, Meilleur S, Brinkman RR, Dadivas O, Pape T, Platon C, Radomski C, Risler J, Thompson J, Guerra-Escobio AM, Davar G, Breakefield XO, Pimstone SN, Green R, Pryse-Phillips W, Goldberg YP, Younghusband HB, Hayden MR, Sherrington R, Rouleau GA, Samuels ME. Identification of a novel gene (HSN2) causing hereditary sensory and autonomic neuropathy type II through the Study of Canadian Genetic Isolates. Am J Hum Genet. 2004 May;74(5):1064-73. Epub 2004 Apr 1.

Lafrenière RG, Rochefort DL, Chrétien N, Rommens JM, Cochius JI, Kälviäinen R, Nousiainen U, Patry G, Farrell K, Söderfeldt B, Federico A, Hale BR, Cossio OH, Sørensen T, Pouliot MA, Kmiec T, Uldall P, Janszky J, Pranzatelli MR, Andermann F, Andermann E, Rouleau GA. Unstable insertion in the 5' flanking region of the cystatin B gene is the most common mutation in progressive myoclonus epilepsy type 1, EPM1. Nat Genet. 1997 Mar;15(3):298-302.

 Haut de page