Michel Cayouette, Ph.D.

Chercheur associé à la Faculté de médecine de l’Université de Montréal, Michel Cayouette dirige le Laboratoire de neurobiologie cellulaire situé à l’Institut de recherches cliniques de Montréal.

COORDONNÉES

Institut de recherches cliniques de Montréal
110, Avenue des Pins Ouest, Montréal, QC, Canada H2W 1R7

Téléphone : 514-987-5757
Télécopieur : 514-987-5761
Email :michel.cayouette@ircm.qc.ca

RÉSUMÉ DES ACTIVITÉS DE RECHERCHE

Le cerveau est un organe très complexe composé de centaines de types cellulaires différents qui sont générés à partir de cellules souches neurales. Comment une diversité cellulaire si remarquable est-elle obtenue ? Les cellules souches doivent prendre des décisions importantes au cours du développement comme par exemple proliférer ou arrêter de proliférer, vivre ou mourir, se différencier en un type cellulaire plutôt qu'un autre. Les mécanismes cellulaires et moléculaires qui contrôlent ces décisions sont à la base du développement normal et, ultimement, du bon fonctionnement du système nerveux. L'unité de recherche en neurobiologie cellulaire se consacre à l’étude de ces mécanismes. Nous utilisons principalement la rétine comme modèle expérimental en raison, entre autre, de sa simplicité et son accessibilité. Une partie de nos projets a pour but d’identifier et de caractériser les programmes génétiques qui contrôlent la production des différents types cellulaires de la rétine. D’autres projets visent à identifier les processus moléculaires impliqués dans l’établissement de la polarité des cellules souches, une propriété essentielle pour permettre la division cellulaire asymétrique produisant deux cellules-filles de type différent. Nos travaux ont des implications thérapeutiques importantes puisque la compréhension des mécanismes cellulaires et moléculaires utilisés par les cellules souches au cours du développement normal s’avèrera très utile dans l’élaboration de stratégies de thérapies cellulaires pour le traitement de certaines maladies neurodégénératives comme, par exemple, le Parkinson, la maladie d’Alzheimer et les diverses rétinopathies.

PRINCIPALES MALADIES ÉTUDIÉES

Rétinites pigmentaires : Étude des mécanismes de différenciation des photorecepteurs et signaux de survie.

Dégénérescence maculaire : Étude des mécanismes de différenciation des photorecepteurs et signaux de survie.

Glaucome : Mécanismes de spécification axonal et élongation

PRINCIPALES PUBLICATIONS

M. Cayouette, D. Behn, M. Sendtner, P. Lachapelle and C. Gravel (1998). Intraocular gene transfer of ciliary neurotrophic factor prevents death and increases responsiveness of rod photoreceptors in the retinal degeneration slow mouse. J. Neurosci., 18: 9282-9293.

M. Cayouette, A.V. Whitmore, G. Jeffery and M. Raff (2001). Asymmetric segregation of Numb in retinal development and the influence of the pigmented epithelium. J. Neurosci., 21(15):5643-5651. [Highlighted in Nature Rev. Neurosci. (2001), vol 2: p.609].

M. Cayouette and M. Raff (2002). Asymmetric segregation of Numb: a mechanism for neural specification from Drosophila to mammals. Nat. Neurosci., 5 (12): 1265–1269.

T. Das, B. Payer, M. Cayouette and W. A. Harris (2003). In vivo time-lapse imaging of cell divisions during neurogenesis in the developing zebrafish retina. Neuron, 37(4): 597-609.

M. Cayouette and M. Raff (2003). The orientation of cell division influences cell-fate choice in the developing mammalian retina. Development, 130 (11):2329-2339.

M. Cayouette, B.A. Barres and M. Raff (2003). Importance of intrinsic mechanisms in cell-fate decisions in the developing rat retina. Neuron, 40 (5): 897-904.

M. Zigman*, M. Cayouette*, C. Charalambous, A. Schleiffer, O. Hoeller, D. Dunican, C. R. McCudden, N. Firnberg, B. A. Barres, D. P. Siderovski and J. A. Knoblich (2005). Mammalian Inscuteable regulates spindle orientation and cell fate in the developing retina. Neuron, 48 (4): 539-545. *equal contribution

M. Cayouette*, L. Poggi, and W. A. Harris*. Lineage in the vertebrate retina. (2006) Trends in Neurosci., 29 (10): 563-570. * Corresponding authors

J. Elliott, M. Cayouette* and C. Gravel (2006). The CNTF/LIF signaling pathway regulates developmental programmed cell death and differentiation of rod precursor cells in the mouse retina in vivo. Dev. Biol. 300 (2): 583-598. * corresponding author.

J. R. Chan, C. Jolicoeur, J. Yamauchi, J. Elliott, J. P. Fawcett, B. K. Ng, and M. Cayouette. The Polarity Protein Par-3 Directly Interacts with p75NTR to Regulate Myelination (2006). Science, 314: 832-836. [News and Views in: Nat Neurosci. 2007;10(1):17-18].

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