Pierre Drapeau, Ph.D.

Pierre Drapeau est professeur et directeur du Département de Département de pathologie et biologie cellulaire de la Faculté de médecine de l’Université de Montréal.

COORDONNÉES

Directeur
Département de Pathologie et biologie cellulaire
Université de Montréal
Pavillon Roger-Gaudry, bureau N-535
Montréal, (QC), Canada

Téléphone : 514-343-6294
Email :p.drapeau@umontreal.ca

RÉSUMÉ DES ACTIVITÉS DE RECHERCHE

Le laboratoire de Pierre Drapeau étudie le développement du système nerveux moteur chez le poisson-zèbre et ce, en combinant la neurophysiologie cellulaire et la génétique moléculaire. Ce travail a mené à la découverte d'un nouveau mécanisme de la transmission synaptique à la jonction neuromusculaire dite rapide et permis de montrer le rôle de l'activité synaptique dans la détermination de l'identité de neurones au cours du développement. L'objectif à long terme de ces recherches est d'élucider les mouvements moléculaires au niveau de la formation et du développement des réseaux moteur. Depuis 2006, le Dr Drapeau contribue à un vaste projet de génomique visant à identifier des mutations dans les gènes synaptiques causant l’autisme et la schizophrénie et ce, en validant l’effet de ces mutations chez le poisson-zèbre.

PRINCIPALES MALADIES ÉTUDIÉES

Maladies neuro-développementales telles que l’autisme et la schizophrénie.

PRINCIPALES PUBLICATIONS

Kibar Z, Torban E, McDearmid JR, Reynolds A, Berghout J, Mathieu M, Kirillova I, De Marco P, Merello E, Hayes JM, Wallingford, JB, Drapeau P, Capra V and Gros P. Mutations in VANGL1 associated with neural-tube defects. New Engl. J. Med. 2007. 356:1432-1437.

Valdmanis PN, Meijer IA, Reynolds A, Lei A, MacLeod P, Schlesinger D, Zatz M, Reid E, Dion P, Drapeau P, Rouleau GA. Mutations in the KIAA0196 gene at the SPG8 locus cause Hereditary Spastic Paraplegia. Am. J. Human Gen. 2007. 80: 152-161.

McDearmid, J.R. Liao, M. and Drapeau, P. (2006) Glycine receptors signal interneuron differentiation in the developing spinal cord. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 103:9679-9684.

Brustein, E. and Drapeau, P. (2005) Serotoninergic modulation of chloride homeostasis during maturation of the locomotor network in zebrafish. J. Neurosci. 25:10607-10616.

Brustein, E., Marandi, N., Kovalchuk, Y., Drapeau, P. and Konnerth, A. (2003) In vivo monitoring of neuronal network activity in zebrafish by two-photon Ca2+ imaging. Pflügers Archiv Eur. J. Physiol. 446:766-773.

Saint-Amant, L. and Drapeau, P. (2001) Synchronization of an embryonic network of identified spinal interneurons solely by electrical coupling. Neuron 31: 1035-1046.

Legendre, P., Ali, D.W., and Drapeau, P. (2000) Recovery from open channel block by acetylcholine during neuromuscular transmission in larval zebrafish. J. Neurosci. 20:140-148.

Catarsi, S. and Drapeau, P. 1993. Tyrosine kinase-dependent selection of transmitter responses induced by neuronal contact. Nature 363: 353-355.

Catarsi, S. and Drapeau, P. 1992. Loss of extrasynaptic channel modulation by protein kinase C underlies the selection of serotonin responses in an identified leech neuron. Neuron 8: 275-281.

Drapeau, P. 1990. Loss of channel modulation by transmitter and protein kinase C during innervation of an identified leech neuron. Neuron 4: 875-882.

LIENS UTILES

Département de pathologie et biologie cellulaire

Groupe de recherche sur le système nerveux central (GRSNC)

Projet Synapse to Disease

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