Jacques Michaud, M.D.

Le Dr Jacques Michaud est médecin Départment de génétique médicale du CHU Sainte-Justine

COORDONNÉES

CHU Sainte-Justine
Centre de Recherche
3175 Côte-Ste-Catherine
Montréal, Québes, H3T 1C5, Canada

Téléphone : 514-345-4727
Email :jacques.michaud@recherche-ste-justine.qc.ca

RÉSUMÉ DES ACTIVITÉS DE RECHERCHE

Le laboratoire travaille à disséquer le programme développemental du noyau paraventriculaire (PVN), un petit groupe de neurones localisés dans l’hypothalamus. En vertu de sa taille et de sa composition cellulaire bien caractérisée, le PVN représente un modèle intéressant pour étudier les mécanismes fondamentaux qui régissent la différenciation des neurones et la production de la diversité cellulaire du cerveau. Les neurones du PVN participent au contrôle d’un grand nombre de phénomènes physiologiques, incluant l’appétit, la soif et la réponse au stress. Nous avons postulé que l’étude du développement du PVN permettra aussi de mieux comprendre les maladies qui affectent ces processus physiologiques.

Par ailleurs, le laboratoire à initié en avril 2006 un important projet de recherche visant à identifier les gènes responsables du retard mental. Dans le cadre de ce projet d’une durée de cinq ans, 300 gènes jouant un rôle au niveau de la synapse seront étudiés chez 285 sujets souffrant de retard mental non syndromique. Les variations les plus intéressantes feront l’objet d’une étude biologique fonctionnelle plus poussée.

PRINCIPALES MALADIES ÉTUDIÉES

Retard mental

PRINCIPALES PUBLICATIONS

Michaud JL, Rosenquist T, May N, and Fan C-M. (1998). Development of neuroendocrine lineages requires the bHLH-PAS transcription factor SIM1. Genes & Development, 12:3264-3275.

Michaud JL, DeRossi C, May NR, Holdener BC and Fan C-M. (2000). ARNT2 acts as the dimerization partner of SIM1 for the development of the hypothalamus. Mech. Dev. 90:253-261.

Michaud JL, Boucher F, Melnyk A, Gauthier F, Goshu E, Levy E, Mitchell GA, Himms-Hagen J and Fan C-M. (2001). Sim1 haploinsufficiency causes hyperphagia, obesity and reduction of the paraventricular nucleus of the hypothalamus. Hum. Mol. Genet., 10:1465-1473.

Piao X, Hill RS, Bodell A, Chang BS, Basel-Vanagaite L, Straussberg R, Dobyns WB, Qasrawi B, Winter RM, Innes M, Voit T, Ross ME, Michaud JL, Décarie J-C, Barkovich AJ, and Walsh CA. (2004) Patterning of human frontal cortex by an orphan G protein-coupled receptor. Science, 303:2033-2036.

Goshu E, Hui J, Marion JF, Michaud JL and Fan C-M. (2004) Sim2 defines region-specific neuroendocrine cell types in the anterior hypothalamus. Mol. Endocrinol., 18:1251-62.

Marion JF, Yang C, Caqueret A, Boucher F and Michaud JL. (2005). Sim1 and Sim2 are required for correct targeting of mammillary body axons. Development, 132:5527-5537.

Caqueret A, Coumailleau P and Michaud JL. (2005). Regionalization of the anterior hypothalamus in the chick embryo. Developmental Dynamics, 233:652-658.

Yang C, Gagnon D, Vachon P, Levy E, Tremblay A, Massie B and Michaud JL. (2006). Adenoviral-mediated modulation of Sim1 expression in the paraventricular nucleus affects food intake. The Journal of Neuroscience, 26 :7116-7120.

Caqueret A, Boucher F and Michaud JL. (2006). Laminar organization of the early developing hypothalamus. Developmental Biology, 298:95-106. Crow YJ, Hayward BE, Parma R, Robins P, Leitch A, Ali M, Black DN, Bokhoven HV, Brunner HG, Corry PC, Cowan FM, Frints SG, Klepper J, Livingston JH, Lynch SA, Massey RF, Meritet JF, Michaud JL, Voit T, Lebon P, Bonthron DT, Jackson AP, Barnes DE and Lindahl T. (2006). Mutations in the gene encoding the 3’ 5’ DNA exonuclease TREX1 cause Aicardi-Goutières syndrome at the AGS1 locus. Nature Genetics, 38:917-920.

LIENS UTILES

Centre de recherche du CHU Sainte-Justine

Projet Synapse to Disease

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